// Tudástár
Szakmai, tájékoztató jellegű cikkek a szintetikus peptidek minőség-ellenőrzéséről, laboratóriumi vizsgálatairól és a magyarországi szabályozási keretrendszerről.
00 — ÖSSZEHASONLÍTÁS
Három hatóanyag, három eltérő receptor-profil: a GLP-1 receptor-agonista szemaglutid, a kettős GLP-1/GIP-agonista tirzepatid és a hármas GLP-1/GIP/glukagon-agonista retatrutid közötti szerkezeti és működési különbségek áttekintése.
Cikk olvasása →01 — ÁTTEKINTÉS
Mit takar valójában a „magyar peptidek” kategória, milyen a jogi helyzetük az OGYÉI és az EMA szerint, és milyen szempontok alapján ítélhető meg egy forrás megbízhatósága.
Cikk olvasása →02 — COA-ELEMZÉS
A Certificate of Analysis minden egyes mezőjének magyarázata: tételszám, akkreditáció, módszer, tisztaság, kromatogram, szennyező-profil. Mire figyeljen, és mi a vörös zászló?
Cikk olvasása →03 — HAMISÍTÁS
Miért léteznek hamis vagy szennyezett peptidek a kutatási ellátási láncban? 7–8 konkrét vörös jelzés a COA-ban, a csomagoláson és az eladói kommunikációban.
Cikk olvasása →04 — HPLC / LC-MS
Mi az a tisztaság-százalék, hogyan működik a HPLC és az LC-MS, miért a 98% az iparági minimum, és mit olvashatunk le a kromatogramról? Technikai, de érthető magyarázat.
Cikk olvasása →05 — ISO 17025
Mi az ISO 17025 akkreditáció, miért teremt összeférhetetlenséget az eladói COA, és hogyan ellenőrizhetjük a NAH és az európai akkreditációs szervek adatbázisaiban?
Cikk olvasása →06 — SZABÁLYOZÁS
Az OGYÉI és az EMA szerepe a szintetikus peptidek szabályozásában: mi számít gyógyszernek, mi a kutatási anyag, mit jelent a „research use" felirat, és miért elengedhetetlen az orvosi konzultáció?
Cikk olvasása →